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Gaussian 09W破解版是一款非常专业的化学分析工具，该软件可以预测周期体系的能量，结构和分子轨道。另外它还提供了一系列最先进的建模功能。您可以使用它来调查您感兴趣的真实世界的化学问题，即使是在适中的计算机硬件上，它们的复杂性也是如此。因此，Gaussian可以作为功能强大的工具，用于研究许多化学领域的课题，例如取代基的影响，化学反应机理，势能曲面和激发能等等。下面小编为大家准备了破解版，它的破解教程也在下文，欢迎下载所以！
1、在本站下载Gaussian 09W破解版安装包，解压缩并运行主程序开始安装，点击next
2、输入用户信息，在安装包内找到序列号复制即可
3、验证序列号，点击确定
4、选择安装组件，默认即可
5、选择软件安装路径，点击Browse可更换位置
6、默认即可，点击insta开始安装
7、正在安装中，请耐心等待
8、安装完成，点击finish退出安装向导
9、已经破解完成，运行软件会提示已经授权
10、进入主界面，可以查看到激活状态
1、振动频率和正常模式, 包括显示输出限制指定原子/残留/模式(可选模式排序)
2、可重新开始的分析高频和DFT频率。
3、非谐频率分析包括 完全不和谐的红外intensitie,DCPT2 HDCPT2 resonance-free方法计算非谐频率和配分函数,和电子振动的计算包括儿童早期开发
4、莫:MM ONIOM频率包括电子嵌入
5、分析红外和 静态和动态拉曼强度(高频& DFT;MP2 IR)
6、Pre-resonance拉曼光谱(高频和DFT)
7、预计频率垂直于反应路径
8、核磁共振屏蔽张量& GIAO磁脆弱的感情(高频,DFT,MP2)和 增强自旋自旋耦合(高频,DFT)
9、专业基础集核磁共振自旋自旋耦合计算
10、振动圆二色性(VCD)旋转的优势(高频和DFT)
11、动态拉曼旋光性(ROA)强度
12、拉曼和ROA计算可以分开进行频率分析与更大的基础设置(如推荐的文献)
13、谐波振动转动耦合
14、增强不和谐的振动分析
15、不和谐的振动转动耦合通过微扰理论
16、阻碍了转子分析
“基于溶质电子密度的通用溶解模型和由大体积介电常数和原子表面张力定义的溶剂的连续模型”
gaussian 09w可以显示IR，拉曼，VCD和ROA光谱的谐波和非谐波频率分析结果。 报告了预测的非谐波峰和强度以及谐波峰和强度。 包括超音乐和组合乐队。
光谱也可以单独查看或在同一图上进行图形查看。 例如下面我们看到图中左边的谐波VCD光谱，中间的非调和VCD光谱，右边两个光谱的组合。
重点是使gaussian 09w适用于本科教育活动的功能。 讲习班的结构是介绍电子结构理论，以及对在该领域活跃的教育工作者的实际审查。 内容重点是计算能源的方法，探索能源景观，研究分子性质和实际用户考虑。
gaussian 09w可以使用GMMX附加模块执行构象的对抗搜索。您可以使用以下一种或两种可用的搜索方法来设置搜索：
在笛卡尔搜索中，每个重原子在X，Y和Z的每个维度上移动一些随机距离。这是探索局部最小值的构象空间的好方法。
使用债券方法，每个选定的债券被旋转一些随机数。这通常在分子的构象上提供很大的变化，并且是在局部最小值之间跳跃的良好方法。
对于环系统，Still的Ringmaker策略包含在债券方法中。这涉及到破坏环中的一个键，围绕剩余的键旋转，然后尝试重新闭合环。如果重合闸环的债券长度或债券角度不合理，则构成被拒绝，并作出新的尝试。该方法适用于尺寸为8或更大的柔性环。
具有有限灵活性的环，例如具有双键的稠环或环，不能很好地工作，不应该包括在环搜索中。这些系统只需使用笛卡尔搜索方法即可正常工作。一旦GMMX完成，找到的所有构象将被显示在列表中，它们可以作为单个分子组打开。您还可以显示一组构象的能量图。
GaussView可以同时为分子组中的所有结构设置相同的作业(使用“分配至分子组”按钮)。 该图显示了我们用来设置最终作业系列的各种控制：从高精度优化结果开始的ROA光谱预测加上对Boltzmann分布至少5%的六个构象的频率计算。 高斯计算设置对话框中的新“预览”面板显示从对话框选择中生成的输入文件。
新的画笔选择工具允许您快速选择橡皮筋工具无法到达的密集区域中的一组原子，并且对于单个点击而言太大。 您还可以使用增强的“Atom Selection”工具，通过键，距离，PDB残基或定义的原子组选择原子
能量和求导
⑴、最近发展的半经验模型(AM1，PM3，PM3MM，PDDG，PM6)，计算解析一阶导和二阶导，用户自定义参数，以及结合使用PCM溶剂模型。
⑵、TDDFT解析梯度和数值频率。
⑶、EOM-CCSD计算激发能。
⑷、新的DFT泛函，包括HSE，wB97，m05/m06，LC类泛函，以及双杂化B2PLYP。
⑸、经验离散模型和相应的泛函。
⑹、ROMP3，ROMP4，ROCCSD，ROCCSD(T)能量。
⑺、W1RO，W1BD，G4方法计算能量。
⑻、DFTB半经验模型，以及使用解析矩阵元的DFTBA版本。
ONIOM
⑴、ONIOM与PCM组合。有多种ONIOM+PCM模型。
⑵、ONIOM计算IRC，即使分子包含上千个原子效率也很高。
溶剂化
⑴、新的PCM溶剂化算法，使能量成为核坐标的连续函数。现在，PCM的几何优化与气相优化的收敛速度一样。
⑵、特定态的自洽溶剂化，用于模拟荧光和其它发射过程。它对上百种溶剂进行了参数化，可以给出非常好的总溶剂化自由能。
几何优化和IRC
⑴、能量最小化默认使用GEDⅡS几何优化算法，这对大的柔软分子特别有帮助。
⑵、对最小值和过渡结构使用二次收敛ONIOM(MO:MM)优化，既用于力学部分，也用于电子嵌入部分。
⑶、一个输入部分，用于控制优化中的冻结或非冻结原子。可以用原子、元素、残基、或ONIOM层来指定原子。
分子特性
⑴、解析的含频ROA强度。
⑵、解析的DFT 超极化率。
⑶、使用两个态的谐振模式，通过Franck-Condon原理计算电子激发、发射、光电离的谱带带型。
⑷、用Herzberg-Teller或Franck-Condon-Herzberg-Teller理论计算电子激发的谱带带型。
⑸、选择简正模式用于显示，非谐校正，和FC/HT/FCHT分析。可通过原子、元素、残基、或ONIOM层来选择。
分析和输出
⑴、蛋白质二级结构的信息可以包含在分子指定输入部分，或者.fchk文件中。
⑵、轨道布居分析，给出原子或角动量对轨道的贡献。
⑶、正则UHF/UDFT进行二次正交化，用于显示或用于ROHF计算的初始猜测。
⑷、CIS和TD激发的自然跃迁轨道分析。
⑸、把占据轨道投影到最小基之后，进行Mulliken布居分析。当基组增大时，这能给出稳定的布居。
其它新功能
⑴、SCF的初始猜测可以从片段计算的组合产生，需要指定每个片段的电荷和自旋。
⑵、用四点差分而不是默认的两点差分计算数值频率，具有更高的精度和数值稳定性。
效率改善
⑴、HF和DFT对大分子的频率计算更快，特别是当并行时。
⑵、FMM以及线性标度的库仑和交换对簇并行。
⑶、大体系的ONIOM(MO:MM)频率计算更快，特别是对电子嵌入。可以计算100-200 QM原子和6000 MM原子的频率。
⑷、在大型频率计算中保存简正模式，用于显示或打印模式，以及开始IRC=RCFC任务。
⑸、CC，BD，和EOM-CCSD振幅可以保存在检查点文件中，在以后的计算中读入。保存BD轨道并在以后读入。
⑹、半经验，HF，和DFT的频率计算可以在中期计算中重新开始。
⑺、CC和EOM-CC计算可以在中期计算中重新开始。
⑻、ONIOM各步的初始猜测可以来自不同的检查点文件。
⑼、加入了SVP，TZVP，QZV基组的密度拟合基。Fit关键字调用与AO基组匹配的拟合基，没有特定的拟合基时需要Auto关键字。
⑽、在Default.Route文件中包含DensityFit关键字，只要执行纯密度泛函就使用拟合。
⑾、为了与文献发表的基组兼容，读入的密度拟合因子可以是非归一化的原函数，密度归一化的原函数，或归一化的原函数。