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oligo 7.56中文破解版是一款非常专业的引物设计软件，该软件不仅能够分析显示在选中的正向引物或反向引物中基本的成份和溶解温度，还支持多个文件的批处理，适合于生物学中的应用。因此小编在此准备了破解版，教程如下，有需要的赶紧来下载吧！
1、下载软件包解压，双击“Oligo7Win_Setup.exe”，点击next。
2、选择软件的安装目录，建议安装在C盘之外的其他盘中。
3、选择开始菜单文件夹，默认即可。
4、勾选创建桌面快捷方式。
5、准备安装，点击install开始安装。
6、正在安装软件，请稍等。
7、安装完成，点击finish。
8、运行桌面快捷方式打开软件，弹出一个窗口，复制到“Workstation Code”信息。
9、打开软件包中的注册机文件“Keygen.exe”，将上面Workstation Code的代码复制到注册机中，点击generate生成注册码。
10、然后将注册机中生成的“Access Code”复制到软件注册窗口中的“Access Code:”文本框中。
11、单击“Confirm Code”按钮即可完成注册破解。
注意：软件运行环境需要JRE 1.4及以上版本方能正常使用，所以用户在安装软件之前请先保证电脑中已将安装了java方能正常使用。
1、分析TM和内部稳定性，绘制溶解温度图和稳定性图
2、给出寡核苷酸的重要相关信息
3、显示正向引物、反向引物和当前的OLIGO里潜在的连接物，潜在的二聚物也可显示出来
4、分析显示在选中的正向引物或反向引物中基本的成份和溶解温度
5、精确地分析出生物信息软件中的错配位点
6、正向引物和反向引物选中后，能自动产生PCR实验条件和PCR产物信息
1、打开oligo，分别单击File——New Sequence，在打开的窗口中输入DNA序列，然后单击序列上面的勾就OK了。
2、单击菜单栏的Search——for Primers & Probes...
3、分别单击 Parameters 和 Ranges 设计引物的参数和范围。接下来先单击 Parameters。只需修改引物长度和Tm值的范围即可，如下方第一张图。另外因为突变位点是确定的，所以要确定下游引物的位置，如下方第二张图所示，即固定了3'端的位置(这里笔者是将突变位点处的引物作为下游引物)
4、再单击Ranges，设计范围如下图。一般PCR产物长度250——500bp为宜。注：该突变位点在20258bp的位置。
5、单击Search，如下方第一张图。跳出搜索结果，如下方第二张图。
6、双击上方第二张图中搜索到的引物，跳出的窗口如下图，是该对引物的基本信息，包括上下游的位置，长度，Tm值，GC含量，分数等。
7、单击菜单栏Edit——Reverse Primer，打开下方第一张图的界面，将3’端第三或第四位的碱基改成错配(这里是将第四位的碱基G改为A，因为这样改可以取消下游引物的发夹结构)，改好后如下方第二张图。并单击第二张图菜单栏下方的勾。
注意：该软件在需要安装"JAVA运行环境"